Regulatory Affairs Manager - Market Access - APAC/China (m/w/d)

ID#: 2836

Ihre Mission

• Die Identifizierung der regulatorischen Anforderungen für die Zulassung in der Region liegt in Ihrem Aufgabengebiet
• Sie entwickeln und unterstützen Zulassungsstrategien
• Die Bereitstellung von Einreichungsunterlagen ist einer Ihrer Aufgaben 
• Sie geben strategischen Input für die Entwicklung zugewiesener Projekte 
• Sie sind zentraler Ansprechpartner für unsere Unternehmenstöchter und Partner 
• Die Beratung und Überwachung normativer Anforderungen im Entwicklungsprozess
• Die Durchführung von unternehmensinternen Schulungen wird von Ihnen übernommen 
• Sie sind zuständig für das frühzeitige informieren von Stakeholdern über Zulassungsänderungen, Normen und deren Auswirkung auf unsere Produkte 

Ihre Talente

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung 
• Erfahrung im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten 
• Erstes Fachwissen im Bereich medizinisch-technischer Produkte 
• Sicheres Auftreten in globalen Projektstrukturen 
• Kommunikative und analytische Kompetenz 
• Selbstsändige und strukturierte Arbeitsweise 
• Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse  

Ihre Benefits

• Flexible Arbeitszeiten & mobiles Arbeiten: In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten
• 30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen
• Weiterbildungsangebote: Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, verschiedene fachliche Weiterbildungen u.v.m.
• Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing
• Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement
• Verschiedene Kinderbetreuungsangebote (am Hauptsitz in Tuttlingen)
• Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote (Art der Angebote unterscheiden sich je nach Standort)