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By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s <a href="https://urldefense.proofpoint.com/v2/url?u=https-3A__www.takedajobs.com_privacynotice&amp;d=DwMFAg&amp;c=eIGjsITfXP_y-DLLX0uEHXJvU8nOHrUK8IrwNKOtkVU&amp;r=R7Z8seTzCwqpIAi7APe73INoZm9-sxCdHQKjwfWPCQs&amp;m=dHDH9k7lo2jkh-wOGxeg4p4mAfV8Vr_FCuR60MDlbTo&amp;s=Tj67ufwJLuB1vZlHjecELumJYbWpaHHiC9kI2nnRDKU&amp;e=" target="_blank">Privacy Notice</a> and <a href="https://urldefense.proofpoint.com/v2/url?u=https-3A__www.takeda.com_terms-2Dof-2Duse_&amp;d=DwMFAg&amp;c=eIGjsITfXP_y-DLLX0uEHXJvU8nOHrUK8IrwNKOtkVU&amp;r=R7Z8seTzCwqpIAi7APe73INoZm9-sxCdHQKjwfWPCQs&amp;m=dHDH9k7lo2jkh-wOGxeg4p4mAfV8Vr_FCuR60MDlbTo&amp;s=_CIJE9CeroUy1ZLHeCKCoxM1jCAPZSz9Vq5yEGoRCGg&amp;e=" target="_blank">Terms of Use</a>. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.<h2>Job Description</h2>Are you looking for a patient-oriented, innovation-driven company that inspires you and promotes your career? Then take your future in your hands and become part of Takeda as aSenior Process Engineer Drug Product (f/m/d)As a Senior Process Engineer, you will play a key role in managing the technical aspects of global drug product manufacturing within the Vaccines Technical Operations group. You will drive continuous process improvements across Takeda's commercial sites, ensuring the implementation of advanced technologies and process harmonization. You will provide technical leadership for resolving complex product line issues and managing major projects, serving as the primary technical interface between Technical Operations and drug product manufacturing sites.How you will contribute:<ul><li>Lead global drug product manufacturing within Vaccines Technical Operations, driving process improvements across Takeda's commercial sites.</li><li>Implement advanced technologies and harmonize processes, providing technical leadership for resolving product line issues and managing major projects.</li><li>Independently serve as the primary technical interface for troubleshooting, Change Controls, investigations, CAPAs, and regulatory inspections.</li><li>Leads technology transfers, risk assessments, and innovative solutions while collaborating with Development and Site Operations teams.</li><li>Take responsibility for the engineering, qualification, and validation of vaccine manufacturing processes, ensuring full compliance with global regulatory standards and Takeda’s quality expectations.</li><li>Influence stakeholders and ensure successful execution of technical activities across the organization.</li><li>Mentor and support the development of team members within the MST team, fostering growth and collaboration.</li><li>Deputize for the direct line manager as needed, ensuring effective leadership.</li></ul>In this position you will report to the Manager Vaccines MS&amp;T Drug Product.What you bring to Takeda: <ul><li>Bachelor’s or master’s in chemical, Biochemical, Biotechnology, Biopharmaceutical Engineering, or related fields.</li><li>Minimum 8 years of experience in GMP drug product manufacturing, preferably in biopharmaceuticals; vaccine and external manufacturing.</li><li>Strong technical writing skills and expertise in single-use systems, aseptic filling, lyophilization, and visual inspection.</li><li>Experience in Technology Transfers, Quality Systems (Change Control, Risk Assessment), and regulatory processes, including direct interaction with&nbsp;regulatory agencies during inspections.</li><li>Experience collaborating with external parties and CMOs is a plus.</li><li>Ability to manage diverse projects, from technical to administrative, with strong collaboration skills in a matrix environment.</li><li>Willingness to travel and excellent communication skills in English; German proficiency is a plus.</li></ul>What we offer you:<ul><li>Attractive and competitive salary according to collective bargaining agreement</li><li>Open-minded and modern working environment</li><li>Hybrid working model</li><li>30 vacation days</li><li>Company pension plan</li><li>Further education and training</li><li>Commuting allowance for public transport</li><li>Attractive Relocation Package including brokerage fees</li><li>Subsidized canteen</li><li>Subsidized sports programs</li><li>Disability insurance</li><li>Supplementary nursing care insurance</li><li>Long-term account with various possible uses</li><li>Employee discounts</li><li>Employee Stock Purchase Plan</li><li>Group accident insurance</li><li>Employee Referral Program</li><li>Deferred compensation as desired</li><li>Future amount</li><li>Global Wellbeing Program</li><li>Interactive online courses for employees' children</li><li>Employee Recognition Program</li></ul>About Us:Takeda is focused on creating better health for people and a brighter future for the world. We aim to discover and deliver life-transforming treatments in our core therapeutic and business areas, including gastrointestinal and inflammation, rare diseases, plasma-derived therapies, oncology, neuroscience and vaccines.In Singen, around 1,200 employees specialize in the production of liquid, semi-solid and freeze-dried medicines. Singen is the only production site in the global Takeda network for the manufacture of our new vaccine. Takeda Singen is a regionally significant employer and has been awarded the independent Top Employer certificate several years in a row. The site is characterized by its high level of diversity (e.g., more than 55 nationalities and over 40% of leaders are women), its long company history and its excellent development opportunities. The town of Singen (Hohentwiel) is located on the beautiful Lake Constance in Baden-Württemberg with a view of the Alps and close proximity to France, Liechtenstein, Austria, and Switzerland.How we will support you:Takeda is proud of its commitment to create a diverse workforce and to provide equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to ethnicity, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, or any other characteristic protected by law. If you are living with disabilities, chronic illness, or neurodiversity, please feel free to let us know so that we can provide you with appropriate support during the application process.<h2>Locations</h2>Singen, Germany<h2>Worker Type</h2>Employee<h2>Worker Sub-Type</h2>Regular<h2>Time Type</h2>Full time

Takeda GmbH

Senior Process Engineer Drug Product (f/m/d)

Beim Regierungspräsidium Freiburg sind zum nächstmöglichen Zeitpunkt in der Abteilung 4 - Mobilität, Verkehr, Straßen - zwei unbefristete Vollzeitstellen zu besetzen mit Fachpersonen (w/m/d) der Qualifikation <h2>Bachelor / Diplom (FH) Landespflege, Landschaftsplanung oder vergleichbar.</h2> Ihre Aufgaben umfassen im Wesentlichen die ökologische Begleitung von Straßen- und Radwegeplanungen, insb. Umweltverträglichkeitsstudien, landschaftspflegerische Beiträge, artenschutzrechtliche Untersuchungen und FFH-Verträglichkeitsprüfungen. Als Dienstort sind Singen, Donaueschingen oder Bad Säckingen wählbar. Bei Vorliegen aller rechtlichen und persönlichen Voraussetzungen erfolgt die Vergütung nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst der Länder in Entgeltgruppe 11. Nähere Informationen finden Sie auf unserer Internet-Seite (<a href="http://www.rp-freiburg.de" target="_blank">www.rp-freiburg.de</a>) unter dem Stichwort „Stellenangebote“. Bitte nutzen Sie zur Bewerbung unser Onlineverfahren unter der Kennziffer e24127. Bewerbungsschluss ist der 7. Januar 2025.

Bachelor / Diplom (FH) Landespflege, Landschaftsplanung (m/w/d)

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s <a href="https://urldefense.proofpoint.com/v2/url?u=https-3A__www.takedajobs.com_privacynotice&amp;d=DwMFAg&amp;c=eIGjsITfXP_y-DLLX0uEHXJvU8nOHrUK8IrwNKOtkVU&amp;r=R7Z8seTzCwqpIAi7APe73INoZm9-sxCdHQKjwfWPCQs&amp;m=dHDH9k7lo2jkh-wOGxeg4p4mAfV8Vr_FCuR60MDlbTo&amp;s=Tj67ufwJLuB1vZlHjecELumJYbWpaHHiC9kI2nnRDKU&amp;e=" target="_blank">Privacy Notice</a> and <a href="https://urldefense.proofpoint.com/v2/url?u=https-3A__www.takeda.com_terms-2Dof-2Duse_&amp;d=DwMFAg&amp;c=eIGjsITfXP_y-DLLX0uEHXJvU8nOHrUK8IrwNKOtkVU&amp;r=R7Z8seTzCwqpIAi7APe73INoZm9-sxCdHQKjwfWPCQs&amp;m=dHDH9k7lo2jkh-wOGxeg4p4mAfV8Vr_FCuR60MDlbTo&amp;s=_CIJE9CeroUy1ZLHeCKCoxM1jCAPZSz9Vq5yEGoRCGg&amp;e=" target="_blank">Terms of Use</a>. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.<h2>Job Description</h2>Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda alsPlant Engineer Reinraumtechnik (w/m/d)Bei Takeda erwartet dich ein ausgezeichneter Standort, ein erstklassiges internes Weiterbildungsprogramm sowie externe Intensiv-Seminare, die deine Expertise in GMP, Pharma-Ingenieurwesen und Reinraumtechnik auf das nächste Level bringen!Was du beitragen wirst: <ul><li>Betreuung und Optimierung von Lüftungs- und Klimaanlagen in Produktion und Lager</li><li>Planung, Abnahme und Inbetriebnahme von Neuanlagen und Umbauten</li><li>Festlegung und Organisation der Instandhaltung, inklusive der Organisation externer Dienstleistungen</li><li>Bearbeitung von Störungen und Sicherstellung behördlicher Anforderungen</li><li>Überwachung der qualitätsrelevanten Prozessdaten</li><li>Unterstützung bei GMP-Qualifizierungen, internationalen Inspektionen und Audits</li></ul>In dieser Position berichtest du an den Head of Facility Engineering.Was du zu Takeda mitbringst: <ul><li>Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium in Pharmatechnik, Reinraumtechnik oder vergleichbaren Fachrichtungen</li><li>Berufserfahrung im GMP-Umfeld, in der Pharmaindustrie oder der Pharmaplanung</li><li>Technisches Know-How mit Reinraumtechnik, Lüftungsanlagen und kältetechnischen Einrichtungen</li><li>Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen</li><li>Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>CAD-Kenntnisse und Erfahrung in Projektarbeit oder Planung von Vorteil</li></ul>Was wir dir bieten:<ul><li>Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag</li><li>Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld</li><li>Hybrides Arbeitsmodell</li><li>30 Urlaubstage</li><li>Betriebliche Altersversorgung</li><li>Fort- und Weiterbildungen</li><li>Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV</li><li>Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren</li><li>Subventionierte Kantine</li><li>Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme</li><li>Berufsunfähigkeitsversicherung</li><li>Pflegezusatzversicherung</li><li>Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten</li><li>Mitarbeiterrabatte</li><li>Aktienprogramm</li><li>Gruppenunfallversicherung</li><li>Mitarbeiterempfehlungsprogramm</li><li>Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge</li><li>Zukunftsbetrag</li><li>Globales Wellbeing-Programm</li><li>Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden</li><li>Mitarbeiteranerkennungsprogramm</li></ul>Über Uns:Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.Wie wir dich unterstützen werden:Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.<h2>Locations</h2>Singen, Germany<h2>Worker Type</h2>Employee<h2>Worker Sub-Type</h2>Regular<h2>Time Type</h2>Full time

Plant Engineer Reinraumtechnik (w/m/d)

Unser familiäres, modernes und junges Team sucht Verstärkung (m/w/d) <h2>Serviceberater / Werkstattmeister / Mechatroniker</h2> Auto-Störk GmbHEhinger Str. 19 78259 Mühlhausen EhingenTel.: 07733 50571-0 <a href="mailto:peter.stoerk@auto-stoerk.de" target="_blank">peter.stoerk@auto-stoerk.de</a><a href="http://www.auto-stoerk.de" target="_blank">www.auto-stoerk.de</a>

Serviceberater / Werkstattmeister / Mechatroniker (m/w/d)

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s <a href="https://urldefense.proofpoint.com/v2/url?u=https-3A__www.takedajobs.com_privacynotice&amp;d=DwMFAg&amp;c=eIGjsITfXP_y-DLLX0uEHXJvU8nOHrUK8IrwNKOtkVU&amp;r=R7Z8seTzCwqpIAi7APe73INoZm9-sxCdHQKjwfWPCQs&amp;m=dHDH9k7lo2jkh-wOGxeg4p4mAfV8Vr_FCuR60MDlbTo&amp;s=Tj67ufwJLuB1vZlHjecELumJYbWpaHHiC9kI2nnRDKU&amp;e=" target="_blank">Privacy Notice</a> and <a href="https://urldefense.proofpoint.com/v2/url?u=https-3A__www.takeda.com_terms-2Dof-2Duse_&amp;d=DwMFAg&amp;c=eIGjsITfXP_y-DLLX0uEHXJvU8nOHrUK8IrwNKOtkVU&amp;r=R7Z8seTzCwqpIAi7APe73INoZm9-sxCdHQKjwfWPCQs&amp;m=dHDH9k7lo2jkh-wOGxeg4p4mAfV8Vr_FCuR60MDlbTo&amp;s=_CIJE9CeroUy1ZLHeCKCoxM1jCAPZSz9Vq5yEGoRCGg&amp;e=" target="_blank">Terms of Use</a>. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.<h2>Job Description</h2>Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda alsAutomation Engineer (w/m/d)In dieser Position unterstützest du uns maßgeblich bei der Automatisierung unserer Prozesse und treibst so Innovationen für unsere Mission Better Health, Brighter Future voran.Was du beitragen wirst: <ul><li>Verantwortung für die technische Verfügbarkeit, den Betrieb, die Optimierung, die Wartung und das Lifecycle-Management von Operational Technology Systemen, Produktions- und Infrastrukturanlagen</li><li>Übernahme von der Benutzerverwaltung für sämtliche OT-Systeme z.B. Produktionsdomäne, SCADA-Systeme sowie die Entwicklung und Umsetzung der Strategien zur Datensicherung und Archivierung</li><li>Erstellung von Serviceanforderungen, Service Level Agreements, GMP-Dokumente, Qualifizierung und Validierung, Standardarbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen und die Unterstützung bei der Implementierung von Patches und Upgrades für die bestehenden OT-Systeme</li><li>Betreuung von externen Mitarbeitern und die Organisation und Durchführung von Mitarbeiterschulungen</li><li>Sicherstellung der Einhaltung geplanter und bestätigter Budgets und gleichzeitig Optimierungslösungen sowie die Entwicklung von Konzepten zur Verbesserung und Standardisierung bestehender Automatisierungstechnik und Prozesssteuerungen</li><li>Agieren als lokaler und globaler Ansprechpartner zum Thema Systemanbindung und Datenbereitstellung zugeordneter Systeme am Produktionsstandort</li></ul>In dieser Position berichtest du an den Head of Automation.Was du zu Takeda mitbringst:<ul><li>Abgeschlossenes Universitäts- oder Fachhochschulabschluss oder staatlich geprüfter Ingenieur im Bereich Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder Wirtschaft- Informatik</li><li>Einschlägige Berufserfahrung in den Bereichen Elektrotechnik, Automatisierungstechnik oder Informationstechnologie sowie Kenntnisse in Prozessleit- und Automatisierungssystemen</li><li>Erfahrung in SPS- und SCADA-Systemen, Schnittstellentechnologien, Netzwerklösungen und virtuellen Umgebungen und Grundkenntnisse in Active Directory, Netzwerktechnik, Firewalls, Switches, Access Points, IP-Adressen, VLANs</li><li>Fachwissen von Lifecycle -Management und die Anwendung von Methoden und Werkzeugen zur Instandhaltungsplanung</li><li>Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen, Flexibilität, eine selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Kooperationsfähigkeiten</li><li>Praktische Erfahrung in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und die Fähigkeit, effektiv in interdisziplinären Arbeitsumfeldern zu agieren</li><li>Sehr gutes Deutsch als auch Englisch in Wort und Schrift sowie ein sicherere Umgang mit MS Office-Anwendungen</li><li>GMP-Erfahrung wäre von Vorteil</li></ul>Was wir dir bieten:<ul><li>Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag</li><li>Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld</li><li>Hybrides Arbeitsmodell</li><li>30 Urlaubstage</li><li>Betriebliche Altersversorgung</li><li>Fort- und Weiterbildungen</li><li>Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV</li><li>Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren</li><li>Subventionierte Kantine</li><li>Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme</li><li>Berufsunfähigkeitsversicherung</li><li>Pflegezusatzversicherung</li><li>Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten</li><li>Mitarbeiterrabatte</li><li>Aktienprogramm</li><li>Mitarbeiterempfehlungsprogramm</li><li>Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge</li><li>Zukunftsbetrag</li><li>Globales Wellbeing-Programm</li><li>Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden</li><li>Mitarbeiteranerkennungsprogramm</li></ul>Über Uns:Takeda ist ein global führendes, wertebasiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen. Wir haben uns der Erforschung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien verschrieben. Dabei werden wir von unserer Verpflichtung gegenüber Patienten*innen, unseren Mitarbeitenden und der Umwelt geleitet.In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.&nbsp;Wie wir dich unterstützen werden:Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.&nbsp;<h2>Locations</h2>Singen, Germany<h2>Worker Type</h2>Employee<h2>Worker Sub-Type</h2>Regular<h2>Time Type</h2>Full time

Automation Engineer (w/m/d)

Together into the futurePajunk ist ein international agierendes und inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Geisingen in Süddeutschland und Vertriebsniederlassungen in den USA, Großbritannien und der Schweiz. Wir beschäftigen weltweit über 650 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Unser Fokus liegt in den Bereichen der Regionalanästhesie, Schmerztherapie, Neurologie, Biopsie sowie der minimalinvasiven Chirurgie.&nbsp;Der Pioniergeist hat uns von Anfang an getrieben. Damit Innovation immer Tradition bleibt, suchen wir Menschen die neuen Aufgaben mit Innovation und Kreativität begegnen.&nbsp;Unterstützen Sie unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Spezialist Validierung und Qualifizierung (m/w/d) an unserem Standort in Geisingen.&nbsp;Ihre Aufgaben:<ul><li>Neben der Validierung und Qualifizierung bei der Entstehung von Neuprodukten sind Sie auch dafür verantwortlich, bestehende Methoden, Prozesse und Messsysteme zu validieren und zu qualifizieren. &nbsp;</li><li>Durch die Erstellung von methodischen Inhalten zu unseren Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten tragen Sie dazu bei, dass unsere Gesamtdokumentation aufrechterhalten wird.&nbsp;</li><li>Außerdem stellen Sie gemeinsam mit unserem Team sicher, dass die regulatorischen Anforderungen von unseren technischen Prozessen, Anlagen und Software eingehalten werden.&nbsp;</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifizierung</li><li>Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement bzw. der Qualitätssicherung, idealerweise im medizintechnischen Umfeld</li><li>Erfahrung in der Projektleitung</li><li>Motivation, komplexe Sachverhalte selbständig zu durchdringen und Fähigkeit, diese strukturiert dazurstellen&nbsp;</li><li>Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul>Ihre Vorteile bei Pajunk:<ul><li>Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, die eigenverantwortliches Arbeiten fördern</li><li>Ein zukunftssicherer und moderner Arbeitsplatz</li><li>Ein abwechslungsreiches und innovatives Arbeitsumfeld in einem starken Team</li><li>Systematisches Onboarding</li><li>Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten</li><li>Home-Office nach Absprache</li><li>Attraktive Vergütung (Weihnachts- und Urlaubsgeld, Fahrgeld)</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Umfassendes Weiterbildungsangebot</li><li>Umfangreiches Gesundheits- und Sportangebot (Ergonomische Arbeitsplätze, Hansefit, Gesundheitstage, Betriebsarzt, kostenfreie Schutzimpfungen)</li><li>Saisonales und genussvolles Essen, frisch zubereitet von unserem Küchenteam</li><li>Kostenlose Getränke &amp; frisches Obst</li><li>Regelmäßige Firmenevents zur Förderung unseres Teamgeistes</li><li>Mitarbeiterrabatte bei einer Vielzahl von namhaften Marken über Corporate Benefits</li></ul>Sie haben noch Fragen?Annalen Ohnmacht aus der Personalabteilung steht Ihnen bei Rückfragen gerne telefonisch zur Verfügung (Tel. +49 7704 9291 547).

PAJUNK® GmbH Medizintechnologie

Spezialist Validierung und Qualifizierung (m/w/d)

ID#: 3780<h4>Ihre Mission</h4><ul><li>Sie konzipieren und konstruieren feinmechanische Produkte mit Schwerpunkt auf mechanischen Instrumenten</li><li>Ihre Projekte betreuen Sie in proaktiver Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen von der anforderungsbasierten Konzeption über den Prototypen bis zur Serienproduktion</li><li>Im Laborversuch verifizieren Sie Ihre Konzeptionen und erstellen zusätzlich die technische Dokumentation</li><li>Um sich neue Impulse zu holen und das Marktgeschehen zu beobachten führen Sie eigenverantwortlich Patentrecherchen durch</li></ul><h4>Ihre Talente</h4><ul><li>Abgeschlossenes Studium im Maschinenbau, Mechatronik, Feinwerktechnik, Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung</li><li>Erfolgreich absolvierte Projekte in der Entwicklung</li><li>CAD-Kenntnisse, idealerweise SolidWorks</li><li>Kenntnisse von Fertigungstechniken in Metallverarbeitung und Spritzguss</li><li>Kenntnisse aus der Entwicklung von Single-Use-Applikationen von Vorteil</li><li>Selbstständige, proaktive und eigenverantwortliche Arbeitsweise, sowie Freude an der Zusammenarbeit in einem internationalen Team</li><li>Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse&nbsp;</li></ul><h4>Ihre Benefits</h4><ul><li>Flexible Arbeitszeiten &amp; mobiles Arbeiten: In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten​</li><li>30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen​</li><li>Weiterbildungsangebote: Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, fachliche Weiterbildungen u.v.m.</li><li>Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing​</li><li>Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement​</li><li>Verschiedene Kinderbetreuungsangebote – am Hauptsitz in Tuttlingen</li><li>Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote – diese variieren je nach Standort</li></ul>Ihre Benefits<ul><li>Flexible Arbeitszeiten &amp; mobiles Arbeiten: In vielen Bereichen lassen sich Arbeitszeit und -ort nach Bedarf gestalten</li><li>30 Urlaubstage sowie diverse Sonderzahlungen</li><li>Weiterbildungsangebote: Offenes Inhouse-Seminarprogramm, umfangreiches E-Learning-Angebot, verschiedene fachliche Weiterbildungen u.v.m.</li><li>Corporate Benefits-Vorteilsangebote und Fahrrad-Leasing</li><li>Zuschuss zur privaten Altersvorsorge und betriebliches Gesundheitsmanagement</li><li>Verschiedene Kinderbetreuungsangebote (am Hauptsitz in Tuttlingen)</li><li>Gesundheits-, Sport-, Kultur- und Freizeitangebote (Art der Angebote unterscheiden sich je nach Standort)</li></ul>

KARL STORZ SE & Co. KG

Entwicklungsingenieur mechanische Instrumente (m/w/d)

Projektleiter/in Bauherr 80-100% 					 					 						Wir suchen per sofort oder nach Vereinbarung eine/n Projektleiter/in Bauherr 					 					 						Die Spitäler Schaffhausen planen auf dem Spitalcampus ein Generationenprojekt. Der/die Projektleiter/-in Bauherr ist auf Bauherrenseite für die Planung und Realisierung des Spitalneubaus mit Parkhaus und Energiezentrale verantwortlich. Er/sie leitet das Projektteam, steuert den Planungs- und Bauprozess ab SIA Phase 41 und ist verantwortlich für die Einhaltung der Kosten, Termine und Qualität. Er/sie übernimmt zudem übergeordnete, koordinative Aufgaben im Rahmen der Gesamterneuerung und Arealentwicklung des Spitalcampus wahr und stellt den Wissenstransfer zu anderen Bauprojekten sicher. 					 					 					 						 							 								Das erwartet Sie 							 							 								<ul><li>Gesamtheitliche Führung des Projektes</li><li>Überwachen und Steuern der Planungs- und Bauprozess hinsichtlich Kosten, Termine und Qualität</li><li>Unterstützen beim projektbezogenen Qualitätsmanagement (PQM)</li><li>Koordinieren von Anträgen aus dem Projektteam an die Baukommission</li><li>Überwachung und Koordination der Beschaffungen und des Vertragswesens seitens Bauherrschaft</li><li>Kontrolle und Führen des Nachtragswesens</li><li>Bewirtschaften der Kredite</li><li>Unterstützung bei der Öffentlichkeitsarbeit und bei jeglichen Kommunikationsaufgaben</li><li>Sicherstellen des internen Informationsflusses innerhalb des Projektteam</li><li>Mitgestaltungsmöglichkeiten in einem anspruchsvollen baulichen Generationenprojekt</li></ul>Sie dürfen sich auf eine herausfordernde und zukunftsweisende Aufgabe mit hoher Selbständigkeit in einem dynamischen Umfeld freuen 						 						 							 								Damit bringen Sie uns weiter 							 							 								<ul><li>Eine Ausbildung als Architekt/-in oder Bauingenieur/-in (ETH/FH oder gleichwertig)</li><li>Ausgewiesene Erfahrung in der Leitung von grösseren, komplexen Projekten auf Bauherrenseite (idealerweise Spitalprojekte)</li><li>Erfahrungen mit TU-Realisierungsmodellen</li><li>Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen, sowie eigenverantwortlichem und dienstleistungsorientiertem Handeln</li></ul> 							 									 					 				 				 		 		 		 			 			 				 					 						Darauf können Sie sich freuen 					 			 						 								 				 				 		 		 			 				 					 						Die Spitäler Schaffhausen als Arbeitgeber 					 					 						Die Spitäler Schaffhausen umfassen das Kantonsspital sowie die Psychiatrischen Dienste. Unser Leistungsangebot stellt die erweiterte medizinische und pflegerische Grundversorgung für die Bevölkerung der Region Schaffhausen sicher. Mit etwa 11'000 stationären Patienten/-innen, gut 80'000 ambulanten Behandlungen pro Jahr und über 1'600 Mitarbeitenden zählen wir zu den grössten Unternehmen im Kanton und sind eine der wichtigsten Ausbildungsinstitution der ganzen Region. Wir sind eine selbstständige Institution des öffentlichen Rechts.	 					 							 			 			 			 	 						 						 							 						 							 								 			 					 						 							Haben Sie noch Fragen? 						 						 						 							 Lorenzo Gottardi 							 Leiter Arealentwicklung und Neubauprojekte 							 +41526342879 						 					 					 						 							Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung 						 						 						 							 Michael Bissig 							 HR Berater 							 +41526342847

Spitäler Schaffhausen

Projektleiter/in Bauherr 80-100%

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s <a href="https://urldefense.proofpoint.com/v2/url?u=https-3A__www.takedajobs.com_privacynotice&amp;d=DwMFAg&amp;c=eIGjsITfXP_y-DLLX0uEHXJvU8nOHrUK8IrwNKOtkVU&amp;r=R7Z8seTzCwqpIAi7APe73INoZm9-sxCdHQKjwfWPCQs&amp;m=dHDH9k7lo2jkh-wOGxeg4p4mAfV8Vr_FCuR60MDlbTo&amp;s=Tj67ufwJLuB1vZlHjecELumJYbWpaHHiC9kI2nnRDKU&amp;e=" target="_blank">Privacy Notice</a> and <a href="https://urldefense.proofpoint.com/v2/url?u=https-3A__www.takeda.com_terms-2Dof-2Duse_&amp;d=DwMFAg&amp;c=eIGjsITfXP_y-DLLX0uEHXJvU8nOHrUK8IrwNKOtkVU&amp;r=R7Z8seTzCwqpIAi7APe73INoZm9-sxCdHQKjwfWPCQs&amp;m=dHDH9k7lo2jkh-wOGxeg4p4mAfV8Vr_FCuR60MDlbTo&amp;s=_CIJE9CeroUy1ZLHeCKCoxM1jCAPZSz9Vq5yEGoRCGg&amp;e=" target="_blank">Terms of Use</a>. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.<h2>Job Description</h2>Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als&nbsp;&nbsp;Manufacturing Compliance Manager (w/m/d)Der Standort Singen wird zur globalen Drehscheibe für den neuen Takeda-Impfstoff gegen das Dengue-Fieber, bei dem du eine Schlüsselrolle als Schnittstellenfunktion einnimmst. Du bist verantwortlich für die Leitung von Abweichungsuntersuchungen in enger Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung und der Qualitätskontrolle sowie weiteren Manufacturing Compliance Manager*innen. Dir bietet sich die Möglichkeit, in Zusammenarbeit mit der Produktion innovative Schulungskonzepte für das Dengue-Projekt zu entwickeln. Was du beitragen wirst: &nbsp;<ul><li>Verantwortung für die Einhaltung der Prozess- und GMP-Richtlinien gemäß behördlichen und Takeda-Vorgaben</li><li>Implementierung, Koordination und Bearbeitung von Change Controls, Abweichungen, Untersuchungen und CAPAs während Validierungs- und Herstellungsaktivitäten</li><li>Bewertung und Freigabe der Batch Record Review- und Prozessvalidierungs-Aktivitäten</li><li>Analyse von Trainingskennzahlen, Trends und Geschäftsanforderungen zur Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen</li><li>Unterstützung der Technologie – und Prozess Transfers der Herstellprozesse</li><li>Mitwirkung bei der Entwicklung und Einführung eines Trainingskonzepts für biotechnologische und GMP-Themen</li></ul>In dieser Position berichtest du an den Grouplead Process &amp; Technology DS.Was du zu Takeda mitbringst: <ul><li>Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie oder Biologie, oder in einem naturwissenschaftlichen Bereich</li><li>Mindestens 5 Jahre Berufspraxis in einem pharmazeutischen oder biotechnologischen Umfeld</li><li>Expertise in GMP-konformer Qualitätssicherung für Impfstoffe und Biopharmazeutika</li><li>Kenntnisse in Säugetierzellkultur und Impfstoffherstellung im Upstream und Downstream</li><li>Proaktive Herangehensweise und Umsetzung innovativer Lösungen</li><li>Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul>Was wir dir bieten:&nbsp;<ul><li>Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag</li></ul><ul><li>Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld&nbsp;</li></ul><ul><li>Hybrides Arbeitsmodell</li></ul><ul><li>30 Urlaubstage </li></ul><ul><li>Betriebliche Altersversorgung (nur für unbefristete Mitarbeitende)&nbsp;</li></ul><ul><li>Fort- und Weiterbildungen&nbsp;</li></ul><ul><li>Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV</li></ul><ul><li>Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren&nbsp;</li></ul><ul><li>Subventionierte Kantine&nbsp;</li></ul><ul><li>Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme&nbsp;</li></ul><ul><li>Berufsunfähigkeitsversicherung&nbsp;</li></ul><ul><li>Pflegezusatzversicherung </li></ul><ul><li>Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten </li></ul><ul><li>Mitarbeiterrabatte&nbsp;</li></ul><ul><li>Aktienprogramm&nbsp;</li></ul><ul><li>Gruppenunfallversicherung&nbsp;</li></ul><ul><li>Mitarbeiterempfehlungsprogramm&nbsp;</li></ul><ul><li>Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge&nbsp;</li></ul><ul><li>Zukunftsbetrag </li></ul><ul><li>Globales Wellbeing-Programm&nbsp;</li></ul><ul><li>Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden&nbsp;</li></ul><ul><li>Mitarbeiteranerkennungsprogramm&nbsp;</li></ul>Über Uns:&nbsp;Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.&nbsp;In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.&nbsp;Wie wir dich unterstützen werden:&nbsp;Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.&nbsp;<h2>Locations</h2>Singen, Germany<h2>Worker Type</h2>Employee<h2>Worker Sub-Type</h2>Regular<h2>Time Type</h2>Full time

Manufacturing Compliance Manager (w/m/d)

1954 gegründet, bis heute ohne Unterbrechung geliefert: Die Bodensee-Wasserversorgung sorgt dafür, dass vier Millionen Menschen in Baden-Württemberg qualitativ bestes Trinkwasser aus dem Bodensee erhalten. Tag für Tag. Rund um die Uhr. Wir suchen für unsere Abteilung Maschinentechnik am Standort Sipplingen einen <h2>Wassermeister/ Meister (m/w/d) Maschinen- und Anlagentechnik</h2> Ihre Tätigkeiten:• Überwachung, Wartung, Instandsetzung und Optimierung der zum Förder- und Aufbereitungsbetrieb gehörenden Pumpen, Rohrleitungen, Schächte und Behälter Ihr Profil:• Abgeschlossene Ausbildung als geprüfter Wassermeister (m/w/d) oder Meister (m/w/d) im Bereich Maschinen- und Anlagentechnik• Idealerweise nachweisliche Berufserfahrung im Bereich Wasseraufbereitungsanlagen und/oder allgemeine Anlageninstandhaltung• Erfahrung in der Mitarbeiterführung• Führerschein der Klasse B Wir bieten abwechslungsreiche Tätigkeiten, familienfreundliche, flexible Arbeitszeiten und eine angemessene Vergütung (TV-V). Umfassende Sozialleistungen und gezielte Angebote zur Fort- und Weiterbildung erwarten Sie in einem Unternehmen, das nachhaltig und langfristig plant. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe des möglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen Unterlagen über das Online-Formular auf unserer Website. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung und Qualifikation bevorzugt. Zweckverband Bodensee-WasserversorgungAbteilung KD-PWHauptstraße 16370563 Stuttgart-Vaihingen<a href="http://www.bodensee-wasserversorgung.de" target="_blank">www.bodensee-wasserversorgung.de</a> Ihr Ansprechpartner:Thomas Steger, PersonalleiterTel.: 0711 / 973-2229

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