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Job Description Jabil Healthcare ist der weltweit grösste Hersteller von Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen. Wir tragen dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Werden auch Sie Teil davon und tragen Sie zur Entwicklung, Konzeption und Fertigung von Produkten und Lösungen im Auftrag führender internationaler Healthcare-Marken für die Verbesserung der Patientengesundheit bei. Für unser Quality Engineering Team in Raron suchen wir zur Verstärkung per sofort oder nach Vereinbarung eine/n Quality Engineer (m/w/d) 100% In dieser Funktion stellen Sie sicher, dass die Qualitätsstandards im Produktionsbetrieb eingehalten und die Produkte gemäß den vorgeschriebenen Qualitätsanforderungen hergestellt werden. Das sind Ihre Aufgaben: <li> Sie sind Teil des Quality Engineering-Teams, das für die laufende Produktion zuständig ist. </li> <li> Durchführung und Verwaltung von qualitätsbezogenen Aufgaben innerhalb der Workcell und Unterstützung von abteilungsübergreifenden, interdisziplinären Aufgaben </li> <li> Entwicklung und Aktualisierung von Kontrollplänen in Übereinstimmung mit der Produktklassifizierung, den möglichen Fehlerarten und der Fehlerhäufigkeit </li> <li> Mitwirkung an der Entwicklung geeigneter Messsysteme (Messmittel) für die laufende Produktkontrolle, Durchführung der Validierung von Prüfverfahren </li> <li> Aktive Teilnahme an technischen Studien zur Prozesscharakterisierung: Durchführung verschiedener analytischer/statistischer Analysen und Interpretationen im Rahmen von Prozessverbesserungen und täglicher Unterstützung </li> <li> Unterstützung bei der Validierungsstrategie </li> <li> Überprüfung und Freigabe der Dokumentation zum Produktionsrisikomanagement </li> Sie berichten an: Workcell Quality Assurance Manager Das bringen Sie mit: <li> Abgeschlossenes Hochschulstudium in einem ingenieurwissenschaftlichen Bereich (z. B. Medizintechnik) oder mindestens 3 Jahre analoge Berufserfahrung in einer Produktionsumgebung (Medizinprodukte, Pharmazeutika, Automobilbau bevorzugt) oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung </li> <li> Erfahrung in einem stark regulierten Umfeld (Kenntnis von Normen wie ISO13485, CFR 21 Teil 820, MDR) </li> <li> Gute Kenntnisse der Statistik und Erfahrung in der Datenanalyse </li> <li> Fließende Kommunikation in Deutsch und Englisch ist von Vorteil </li> Das bieten wir Ihnen: <li> Verantwortungsvolle und vielseitige Tätigkeit in einem globalen Unternehmen </li> <li> Fortschrittliche Anstellungsbedingungenmit langfristigen Perspektiven </li> <li> Hohe Eigenverantwortung und selbständiges Arbeiten </li> <li> Einen sicheren Raum für kreatives Denken und Lernen am Arbeitsplatz </li> <li> Bonussystem, extra Urlaubstage und viele weitere Benefits </li> Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen online! Sagen Sie JA zu Jabil und JA zu einer neuen Herausforderung! Jabil, including its subsidiaries, is an equal opportunity employer and considers qualified applicants for employment without regard to race, color, religion, national origin, sex, sexual orientation, gender identity, age, disability, genetic information, veteran status, or any other characteristic protected by law. Accessibility Accommodation

Quality Engineer (m/f/d) 100%

Location:Visp, Switzerland Relocation Assistance is available for eligible candidates and their familiesToday, Lonza is a global leader in life sciences operating across five continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of.Lonza has a consistent track record in the manufacturing of BioConjugates from early clinical to large scale commercial supplies. Our dedicated Protein Conjugation Plant facility (PCP) is recognized as a center of excellence for Antibody Drug Conjugates (ADC) as well as other classes of BioConjugates. We are experiencing an increased demand in this area and as part of Lonza’s IBEX Dedicate model, new Bioconjugation suites will be built out within the pre-existing shell.In order to support our continued growth Lonza is seeking a Bioprocess Engineer with a relevant background in Life Sciences and a passion for Biotechnology to join our talent community in Visp. Are you ready for your next challenge? Apply now and join this outstanding team!What you’ll get:<li>An agile career and dynamic working culture</li><li>A highly collaborative environment that fosters teamwork and inclusion</li><li>A range of professional development programs to grow your skills and career</li><li>An ethical workplace where tasks are carried out in accordance with relevant procedures</li><li>Compensation programs that recognize high performance</li>What you'll do:<li>As Bioprocess Engineer, you will secure operational activities for assigned manufacturing projects in downstream areas with responsibility for manufacturing execution with regard to the safety and quality standards and on-time-in full delivery</li><li>You will act as the functional lead for preparation, manufacturing execution, cleaning and changeover in the assigned area</li><li>In downstream processing (DSP) you will be in charge of the manufacturing of therapeutic BioConjugates like Antibody Drug Conjugates (ADC) and other for clinical and commercial manufacturing projects.</li>What we're looking for:<li>Master’s Degree or equivalent experience in Biotechnology, Biochemistry or related Life Science subject, or Bachelor’s holder with additional working experience in relevant industry</li><li>Knowledge in DSP units (such as chromatography, Ultrafiltration etc.)</li><li>GMP experience and understanding of bioprocess technology, MES and DeltaV experience is a strong asset</li><li>Fluent in English and willingness to learn German</li><li>Good communication skills; strong team orientation</li><li>Structured, focused, and solution-oriented working attitude</li>Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically.People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference.Lonza is an equal opportunity employer.All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, color, national origin, sex, sexual orientation, gender identity, age, status as a qualified individual with disability, protected veteran status, or any other characteristic protected by law. Reference: R70290

Bioprocess Engineer (f/m/d) 80-100%

Key Responsibilities
Engage in all validation activities, including:
<ul>
<li>Facilities and utilities validation</li>
<li>Validation life cycle management</li>
<li>Execution of validation processes</li>
<li>Technical documentation preparation</li>
<li>GAP analysis and risk assessments</li>
</ul>
Deliver validation documentation, &nbsp;including:
<ul>
<li>User Requirement Specifications (URS)</li>
<li>Design Qualification (DQ)</li>
<li>Failure Mode and Effects Analysis (FMEA)</li>
<li>Risk assessments</li>
<li>Factory Acceptance Testing (FAT) and Site Acceptance Testing (SAT)</li>
<li>Protocols for Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ), and Performance Qualification (PQ)</li>
<li>Prepare and execute validation documents for equipment and systems</li>
<li>Write reports on completed validation activities</li>
<li>Identify efficiencies in the validation approach</li>
<li>Stay updated on regulatory changes affecting validation</li>
</ul>
Perform Quality Systems activities, including:
<ul>
<li>Document management</li>
<li>Change control</li>
<li>Non-conformities and CAPAs management</li>
<li>Write or revise engineering-related procedures</li>
<li>Support the engineering team with validation and maintenance programs</li>
<li>Perform additional duties as required</li>
</ul>

CQV Engineer 100 %

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of.What you’ll get:<li>An agile dynamic working culture</li><li>An inclusive and ethical workplace</li><li>Compensation programs that recognize high performance</li><li>A variety of benefits dependent on role and location. The full list of our global benefits can be also found on </li><li>Relocation assistance for eligible candidates and their families</li>What you`ll do:<li>Working as production expert in Capital investment projects for building and commissioning of the manufacturing units.</li><li>Responsible for delivering all input required for the specific set-up, commissioning and qualification of the manufacturing suites and equipment including automation.</li><li>Ensure that operational activities for clinical and/or commercial manufacturing are performed in a timely manner and within given safety and quality standards.</li><li>Responsible for entire processes or process units for clinical and commercial manufacturing projects in therapeutic BioConjugates like Antibody-Drug Conjugates (ADC).</li><li>Demonstrated ability to efficiently implement CQV strategies in complex bioprocessing systems.</li>What we`re looking for:<li>Master's Degree in Biotechnology, Biochemical Engineering, Biochemistry, or a related Life Science subject. Equivalent experience will also be considered for candidates with a Bachelor's Degree.</li><li>Over 4 years of professional experience in downstream processing (DSP) within biotechnology production, ideally within a CDMO environment.</li><li>Highly organized person with project ownership who can keep track of timelines and deliverables to ensure the project stays on track</li><li>Strong knowledge of Bioconjugates and Automation (MES/DeltaV) is a big asset</li>Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically.People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R62678

Bioprocess Engineer BioConjugates 80-100% (m/f/d)

Description de la missionLes métiers de lEau du groupe EGIS sur larc antillais sont organisés et animés par la direction du territoire Grand Sud &amp; Outre-Mer. Nos implantations pour la Région Antilles/Guyane sont réparties sur les sites de Cayenne, Fort de France et Baie Mahault.Au sein de la région Antilles/Guyane, nous recrutons un(e) Chargé(e) dEtudes en Hydraulique (Études et Maîtrise dœuvre) pour venir renforcer notre agence de Guadeloupe basée à Baie Mahault.Lantenne de Guadeloupe du groupe EGIS, composé d'une dizaine de collaborateur, conduit des missions d'études et de maîtrise dœuvre dans l'ensemble des domaines de lEau : hydraulique urbaine, risque inondation, aménagements des cours d'eaux, littoral et petits ouvrages portuaires.Vous serez assistés dans vos missions par les équipes de Martinique, de Guyane et de la métropole.Rattaché(e) au responsable de la zone Antilles/Guyane, vous réalisez principalement&nbsp;:· Des missions de maîtrise d'œuvre (études et travaux) sur des ouvrages dhydraulique urbaine (réseaux, réservoirs et stations de traitement AEP/EU) et/ou dhydraulique fluviale (ouvrage de protection contre les crues, ouvrage hydraulique, protection/aménagement de berge).· Des missions détudes&nbsp;: Schéma directeur; études hydrauliques urbaines (AEP, EU, EP) et fluvialesSelon les besoins, vous pouvez être amenés à intervenir également sur dautres thématiques comme lEnergie (réseaux de chaleur, hydroélectricité) et le Maritime (protection du littoral, petits ouvrages portuaires). Vous avez en charge la production et/ou du pilotage des études.&nbsp;Votre quotidien : - Etudes de faisabilité et études de conception - Suivi de travaux à + ou - 50% (selon les périodes dactivité) Selon votre profil, vous pourrez&nbsp;:· Assurer la gestion des projets qui vous sont confiés,· Participer aux réponses aux appels d'offres en coordination avec le responsable dagence.Des déplacements occasionnels sur les iles de larc Antillais sont à prévoir selon lactivité. Profil Diplômé(e) d'une formation bac en Hydraulique ou Génie Civil (ENSE3, ENSEEIHT, ENGEES, INSA), vous justifiez d'au moins 3 ans dexpérience en bureau d'étude sur des projets de maîtrise d'œuvre complète (études et supervision des travaux) dans le domaine de lEau, des infrastructures hydrauliques et de lenvironnement.Des compétences techniques générales sur la conception douvrages et dinfrastructures dhydraulique urbaine sont requises. Vous disposez également de références spécifiques sur des opérations de Maîtrise d'œuvre notamment en phase de supervision des travaux Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à travailler en équipe. Organisé(e) et rigoureux(se), vous respectez les échéances imposées et garantissez la fiabilité des études et des travaux, notamment dans un contexte multi-projets. Vous faites preuve d'autonomie dans la gestion de vos études tout en assurant un reporting régulier aux chefs des projets sur lesquels vous intervenez.Vous disposez du Permis B. Si vous souhaitez développer avec nous notre activité en Guadeloupe nattendez plus&nbsp;!

Ingénieur Confirmé d'études et travaux en hydrauliques - Guadeloupe H/F

Join a dynamic team at a leading Contract Manufacturing Organisation and contribute to groundbreaking projects and cutting-edge solutions.Proclinical is seeking a Bioprocess Engineer to join an exciting opportunity and focus on driving operational readiness and rolling out new initiatives within biologics manufacturing. This position requires expertise in downstream processing or bio-conjugates manufacturing, along with a strong ability to manage change and create training documentation. Please note that to be considered for this role you must have the right to work in this location or hold an EU passport.Responsibilities:<li>Lead the roll-out of new SAP functionalities, ensuring thorough updates to manufacturing documentation such as SOPs and batch records.</li><li>Act as a functional lead for interdisciplinary teams, including production personnel, supervisors, and specialists, ensuring successful project outcomes.</li><li>Develop and establish training materials for manufacturing personnel, plant logistics, and other related areas.</li><li>Guide and support clinical and/or commercial manufacturing activities in defined downstream processing areas, such as capture, intermediate purification, polishing, or drug substance filling.</li>Key Skills and Requirements:<li>Degree in Biotechnology, Engineering, or a related Life Science field.</li><li>Expertise in downstream processing or bio-conjugates manufacturing, including chromatography, ultrafiltration/diafiltration, and dead-end filtration.</li><li>Strong understanding of GMP standards.</li><li>Experience with SAP material management and bill of materials (BOM).</li><li>Knowledge of logistics workflows within production environments.</li><li>Proficiency as an end-user of MES systems.</li><li>Excellent communication skills in English and/or German.</li><li>Strong project management skills and ability to support initiative roll-outs.</li><li>Team-oriented mindset with a structured, solution-driven approach to work.</li><li>Open to new ideas and suggestions. </li>

Bioprocess Engineer

Responsibilities
<ul>
<li>Manage and update the master Primavera P6 schedule at various levels.</li>
<li>Track and measure progress in engineering, procurement, construction, and commissioning using various tools.</li>
<li>Maintain schedule basis documents, including deliverable and interdependency matrices.</li>
<li>Lead or assist cross-functional teams in planning sessions, ensuring inputs align with site and project procedures.</li>
<li>Monitor schedule deviations and variances, and help develop corrective action methods.</li>
<li>Communicate progress and key milestones to stakeholders.</li>
<li>Prepare periodic reports on schedule progress, critical path analysis, trending charts, and overall schedule analysis.</li>
<li>Ensure schedule quality and governance, maintaining the credibility of the information.</li>
<li>Actively analyze integrated project schedules across disciplines.</li>
<li>Regularly review schedules with project team members to ensure accurate and timely data.</li>
<li>Prepare reports according to procedures to update Project Management on schedule status and critical issues.</li>
<li>Perform additional duties as assigned</li>
</ul>

Planning Engineer 100 %

Responsibilities
<ul>
<li>Verification of ideas and requests, feasibility and conceptual studies for projects until internal approval for execution, in collaboration with both internal and external team members (Electrical, Measurement and Controls Engineering, Civil Engineering, HVAC Engineering, 3D Planning, Field Engineering/Construction Management, Fire Protection, General Planners, and other Subject Matter Experts)</li>
<li>Plant design and execution of projects, coordinating with internal and external engineering partners until successful plant start-up</li>
<li>Support and oversight of 3D coordination, resolution of conflicts, adjustments, etc.</li>
<li>Responsibility for commissioning and acceptance of the systems, as well as participation in integral tests with the general designer/architect, internal engineering disciplines, piping contractors, etc., including the collection, control, and handover of the as-built technical documentation to the end user, and the transfer of the systems to the future owner and operator</li>
<li>Additional tasks as required by the Global Engineering Team</li>
</ul>

Project Engineer Black Utilities 100 %

Projektingenieur/in Verfahrenstechnik für biotechnologische Anlagen Visp (m/w/d) Mögliche Arbeitsorte Visp Wallis Umfang Vollzeit Über 30 Jahre Erfahrung im Anlagenbusiness und Millionen Engineeringstunden haben VTU zu einem wichtigen Player in der Planung von Industrieanlagen gemacht. Unser Team wächst stetig und wir sind daher auf der Suche nach engagierten und erfahrenen Project Engineers (m/w/d) im Bereich Biotech, die unser Team verstärken und gemeinsam mit uns innovative Projekte in der Life-Science-Industrie erfolgreich umsetzen. Deine Aufgaben: <li>Mitarbeit bzw. (Teil-) Projektleitung von Anlagenbauprojekten im Bereich Biotech/Pharma</li><li>Durchführung verfahrenstechnischer Planungen und Berechnungen für Prozessanlagen</li><li>Erstellung von Fließbilder und R&amp;I Schemata und Spezifikation von Anlagenequipment</li><li>Vergleich von Angeboten der Lieferanten in technischen Punkten auf Basis der erstellten Ausschreibungsunterlagen unter Berücksichtigung der Vorgaben unserer Kunden</li><li>Organisation von Schnittstellen während der Anlagenerrichtung bzw. beim Anlagenumbau sowie die Koordination zwischen Gewerken, Sub-Auftragnehmer:innen und Auftraggeber:innen</li><li>Leitung bzw. Begleitung der Inbetriebnahme, Abnahme von Leistungen, Örtliche Bauaufsicht</li> Dein Profil: <li>Abgeschlossene technische Ausbildung im Bereich Verfahrenstechnik, Chemieingenieurswesen, Pharma Engineering, Biotech Engineering o.Ä.</li><li>Berufserfahrung (mind. 2 - 3 Jahre) in der Entwicklung, Planung, Realisierung sowie Inbetriebnahme von biotechnologischen/pharmazeutischen Anlagen</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse</li><li>Fundiertes Know-how um Projekte eigenverantwortlich nicht nur fachlich sondern auch organisatorisch abzuwickeln</li><li>Ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten gepaart mit Engagement und Hands-on-Mentalität</li><li>Kunden- und qualitätsorientierte sowie selbständige Arbeitsweise</li><li>Freude an der Zusammenarbeit mit Menschen unterschiedlicher Fachrichtungen sowie ausgeprägte Teamorientierung</li><li>Wohnsitz in der Nähe von Visp oder Reisebereitschaft erwünscht.</li> Unser Angebot: <li>Gut ausgestatteter Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen und anspruchsvollen Aufgaben</li><li>Freiraum für Eigeninitiative und die Möglichkeit, individuelle Stärken einzubringen</li><li>Wertschätzendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien und gelebter "DU-Kultur"</li><li>Flexible Arbeitszeitgestaltung (keine Kernzeit)</li><li>VTU-Academy mit internen und externen Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten (z.B. in organisatorischer Hinsicht als auch als Fach-/Expertenkarriere)</li><li>Gesundheitsmassnahmen (z.B. Impfaktionen, Inanspruchnahme von Beratungsleistungen)</li> <li>Sowie weitere Benetifs:Lunch und Reka- ChecksReisen während der Arbeitszeit werden vergütet.Mitarbeiter und TeameventsFreie Getränke und Früchte an allen StandortenU.v.m</li> Kontakt VTU Engineering Schweiz AG Valeria Navarretta HR Assistant Du fühlst dich angesprochen? Werde Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Deine Bewerbung über unser

Projektingenieur/in Verfahrenstechnik für biotechnologische Anlagen Visp (m/w/d)

Die Volken Group – Dein zuverlässiger Partner.Mit über 500 Mitarbeitenden sind wir in den Bereichen, Transport, Beton, Recycling und Baugewerbe sowie im GU-, TU- &amp; Immobiliensektor tätig. Die Innovation treibt uns an, in weiteren Branchen aktiv zu sein.Der wichtigste Erfolgsfaktor sind&nbsp;unsere Mitarbeitenden, daher legen wir grossen Wert auf berufliche und persönliche Weiterentwicklung. Werde auch Du Teil der Volken Familie und bewirb Dich jetzt! Was ist Dein Job?Als Bauführer/in bist Du für die Koordination und das Management von Baustellen zuständig. Du übernimmst Aufgaben in der Arbeitsvorbereitung, Baustellenorganisation und Administration. Dabei begleitest Du Bauaufträge von A bis Z und stehst in regelmässigen Kontakt mit dem Baustellenteam und der Bauleitung. Was bringst Du mit?Du bringst Organisationsgeschick, Sozialkompetenz und Führungsqualität mit. Vorausgesetzt wird eine Ausbildung als Techniker HF oder eine gleichwertige Ausbildung sowie auch Erfahrung bei grösseren Hoch- und Tiefbauprojekten. Wovon profitierst Du?Wir bieten Dir die Chance, auf persönliche und berufliche Entfaltung und Weiterentwicklung in einem kollegialen und dynamischen Team. Ausserdem erwarten Dich zeitgemässe Anstellungsbedingungen und ein spannendes Aufgabengebiet mit Verantwortung. Bist Du bereit, dich in einem dynamischen und zukunftsorientierten Team einzubringen? Dann freuen wir uns über Deine Kontaktaufnahme.Gespannt warten wir auf deine Online-Bewerbung inkl. Motivationsschreiben.&nbsp;

20 Ingenieure / Technik Jobs in 3930 Visp, Schweiz