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Wir sind davon überzeugt, dass junge und motivierte Köpfe wie du, für unseren Erfolg wegweisend sind. Darum setzen wir auf dich und bieten dir vielfältige Möglichkeiten, um praktische Erfahrungen für deinen Berufseinstieg zu sammeln. Deine Aufgaben:<ul><li>Risikobeurteilung von Fertigungsprozessen</li><li>Analyse von Abläufen in der Fertigung</li><li>Einführung neuer Technologien</li><li>Bearbeitung von EDV-Projekten in der Fertigung</li></ul> Dein Profil:<ul><li>Selbstständige, eigenverantwortliche Arbeitsweise</li><li>Basiswissen von Fertigungstechnologien (Ausbildung vorteilhaft)</li><li>Kenntnisse des Projektmanagements</li><li>Kenntnisse von Rationalisierungstools</li><li>Gute Englischkenntnisse</li></ul> Deine Vorteile bei Pajunk:<ul><li>Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, die eigenverantwortliches Arbeiten fördern</li><li>Hohe Übernahmechancen</li><li>Ein abwechslungsreiches und innovatives Arbeitsumfeld in einem starken Team</li><li>Systematisches Onboarding</li><li>Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten</li><li>Home-Office nach Absprache</li><li>Umfangreiches Gesundheits- und Sportangebot (Ergonomische Arbeitsplätze, Gesundheitstage, Betriebsarzt, kostenfreie Schutzimpfungen)</li><li>Saisonales und genussvolles Essen, frisch zubereitet von unserem Küchenteam</li><li>Kostenlose Getränke &amp; frisches Obst</li><li>Durch regelmäßige Firmenevents fördern wir unseren Teamgeist</li><li>Mitarbeiterrabatte bei einer Vielzahl von namhaften Marken über Corporate Benefits</li></ul> Du hast noch Fragen?Annalen Ohnmacht aus der Personalabteilung steht dir bei Rückfragen gerne telefonisch zur Verfügung (Tel. +49 7704 9291 547).

PAJUNK® GmbH Medizintechnologie

Praxissemester & Abschlussarbeiten im Bereich Produktion & Prozessoptimierung

Wir sind davon überzeugt, dass junge und motivierte Köpfe wie du, für unseren Erfolg wegweisend sind. Darum setzen wir auf dich und bieten dir vielfältige Möglichkeiten, um praktische Erfahrungen für deinen Berufseinstieg zu sammeln. Deine Aufgaben:<ul><li>Aufbereitung technischer Unterlagen</li><li>Durchführung verschiedener Material- und Produktprüfungen</li><li>Dokumentation und Auswertung von Material- und Produktprüfungen</li><li>Unterstützung im Bereich Risikomanagement</li><li>Unterstützung bei der Erstellung von Validierungsdokumentationen</li><li>Praktische Tätigkeit der Qualitätssicherung im Reinraum, ISO-Klasse 7</li><li>Unterstützung bei der Durchführung mikrobiologischer Untersuchungen</li><li>Analyse, Bewertung und Dokumentation von mikrobiologischen Unterschungen</li></ul> Dein Profil:<ul><li>Selbstständiges Arbeiten</li><li>Leichtes Verständnis von komplexen Sachverhalten</li><li>Interesse an prozess- und unternehmensübergreifenden Zusammenhängen und Ursachen</li><li>Hohe Motivation</li></ul> Deine Vorteile bei Pajunk:<ul><li>Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, die eigenverantwortliches Arbeiten fördern</li><li>Hohe Übernahmechancen</li><li>Ein abwechslungsreiches und innovatives Arbeitsumfeld in einem starken Team</li><li>Systematisches Onboarding</li><li>Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten</li><li>Home-Office nach Absprache</li><li>Umfangreiches Gesundheits- und Sportangebot (Ergonomische Arbeitsplätze, Gesundheitstage, Betriebsarzt, kostenfreie Schutzimpfungen)</li><li>Saisonales und genussvolles Essen, frisch zubereitet von unserem Küchenteam</li><li>Kostenlose Getränke &amp; frisches Obst</li><li>Durch regelmäßige Firmenevents fördern wir unseren Teamgeist</li><li>Mitarbeiterrabatte bei einer Vielzahl von namhaften Marken über Corporate Benefits</li></ul> Du hast noch Fragen?Annalen Ohnmacht aus der Personalabteilung steht dir bei Rückfragen gerne telefonisch zur Verfügung (Tel. +49 7704 9291 547).

Praxissemester & Abschlussarbeiten im Bereich Qualitätsmanagement

Pajunk ist ein international agierendes und inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Geisingen in Süddeutschland und Vertriebsniederlassungen in den USA, Großbritannien und der Schweiz. Wir beschäftigen weltweit über 650 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Unser Fokus liegt in den Bereichen der Regionalanästhesie, Schmerztherapie, Neurologie, Biopsie sowie der minimalinvasiven Chirurgie.&nbsp;Der Pioniergeist hat uns von Anfang an getrieben. Damit Innovation immer Tradition bleibt, suchen wir Menschen die neuen Aufgaben mit Innovation und Kreativität begegnen.&nbsp; Unterstützen Sie unser Team ab sofort als Risk Manager (m/w/d) an unserem Standort in Geisingen. Ihre Aufgaben:<ul><li>Bearbeitung und Koordination des Risikomanagements für alle Phasen des Produktlebenszyklus</li><li>Erstellung und Revisionierung der Risikomanagement-Akten</li><li>Koordination und Dokumentation des Risikomanagements über sämtliche Bereiche: Entwicklung, Produktion, Post-Market, Prüfplanung, Prozessvalidierung, Lieferantenmanagement usw.</li><li>Moderation, Dokumentation und Koordination von Product-Safety-Cases mit den relevanten Fachbereichen und Schnittstellen (bspw. PRRC, Safety-Officer)</li><li>Mitarbeit und Unterstützung bei QM-relevanten Projekten und Schnittstellenthemen (beispielsweise Optimierung von Prozessen innerhalb des Abweichungsmanagements / Risikomanagements / Erstellung von Risikoanalysen i.F.v. FMEAs)</li></ul> Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifizierung mit Erfahrung im Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung von Medizinprodukten</li><li>Erfahrungen in der Leitung von Projekten</li><li>Kenntnisse nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte</li><li>Fähigkeit, komplexe Sachverhalte strukturiert und allgemeinverständlich darzustellen und zu kommunizieren</li><li>Hohe Leistungsbereitschaft, selbständiges, koordiniertes, zielorientiertes Handeln zeichnen Sie aus</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul> Ihre Vorteile bei Pajunk:<ul><li>Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, die eigenverantwortliches Arbeiten fördern</li><li>Ein zukunftssicherer und moderner Arbeitsplatz</li><li>Ein abwechslungsreiches und innovatives Arbeitsumfeld in einem starken Team</li><li>Systematisches Onboarding</li><li>Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten</li><li>Home-Office nach Absprache</li><li>Attraktive Vergütung (Weihnachts- und Urlaubsgeld, Fahrgeld</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Umfassendes Weiterbildungsangebot</li><li>Umfangreiches Gesundheits- und Sportangebot (Ergonomische Arbeitsplätze, Hansefit, Gesundheitstage, Betriebsarzt, kostenfreie Schutzimpfungen)</li><li>Saisonales und genussvolles Essen, frisch zubereitet von unserem Küchenteam</li><li>Kostenlose Getränke &amp; frisches Obst</li><li>Durch regelmäßige Firmenevents fördern wir unseren Teamgeist</li><li>Mitarbeiterrabatte bei einer Vielzahl von namhaften Marken über Corporate Benefits</li></ul> Sie haben noch Fragen?Annalen Ohnmacht aus der Personalabteilung steht Ihnen bei Rückfragen gerne telefonisch zur Verfügung (Tel. +49 7704 9291 547).

Risk Manager (w/m/d)

Mehr erfahren, Jobs entdecken: 
glanbianutritionals.com/karriere


Einfach melden &amp; bewerben: 
<a href="mailto:gndejob@glanbia.com" target="_blank">gndejob@glanbia.com</a> 

Gewerbestraße 3 
78359 Orsingen-Nenzingen

Glanbia Nutritionals ist ein schnell wachsendes Unternehmen in einem der am schnellsten wachsenden Märkte – Nahrungszutaten und Dienstleis- 
tungen. Wir bieten leidenschaftlichen und neugierigen Menschen mit den unterschiedlichsten Hintergründen eine große Auswahl an spannen- 
den Jobs und Karrieremöglichkeiten. 
Die Glanbia Nutritionals Deutschland GmbH hat in Orsingen eines der modernsten Werke in Europa zur Herstellung von Mikronährstoffen und 
Nahrungsergänzungsmitteln aufgebaut. Hier stellen mehr als 270 Mitarbeiter aus über 23 Nationen kundenspezifische Mischungen für über 130 
Länder her. Ganz nach dem Motto „Die Mischung macht’s“ ist bei uns jede Rolle und jeder Beitrag wichtig. 
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir tatkräftige Mitmischer/innen und gerade jetzt eine/n (m/w/d):


Fachkraft Qualitätssicherung

 Deine Aufgaben 
ï· Überwachung und Sicherstellung der kontinuierlichen

Verbesserung des bestehenden QM- und

Lebensmittelsicherheits- Systems

ï· Durchführung interner Audits, Nachverfolgung von

Korrekturmaßnahmen

ï· Durchführung von Risikoanalysen im Bereich

Lebensmittelsicherheit.

ï· Begehungen im Produktionsbereich unter Berücksichtigung der

Produkt-, Personen- und Prozesssicherheit sowie der Einhaltung

interner und externer / regulatorischer Standards

ï· Koordination von Reklamationen, Lieferantenbewertung und

Validierungen

ï· Bearbeitung von Kundenanfragen

ï· Management von Rohstoffdokumenten und Rohstofffreigaben

ï· Unterstützung von Projekten zu qualitätsrelevanten Themen

Dein Profil 
ï· Studium Lebensmitteltechnologie,

Ernährungswissenschaften oder ähnlich

ï· Berufserfahrung im Qualitätsbereich in der

Lebensmittelindustrie bevorzugt

ï· Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und

Schrift

ï· Gute Kenntnisse in MS-Office

ï· Kenntnisse über Lebensmittelrecht, HACCP, Food Fraud,

Food Defense bevorzugt

ï· Konzentration und Orientierung auf die Erreichung der

Teamziele

ï· Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kundenorientierung

ï· Zuverlässige und selbständige Arbeitsweise

Was dich erwartet 
Freue dich auf einen attraktiven und zukunftsfähigen Arbeitsplatz in einem internationalen Umfeld. Teamorientiertes Arbeiten ist uns sehr wichtig, 
dazu gehört, dass Firmenveranstaltungen wie z.B. Sommerfeste bei uns fest eingeplant sind. Eine offene Unternehmenskultur und abwechs- 
lungsreiche Aufgaben ergänzen sich mit 30 Tagen Urlaub inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Bonuszahlungen und einem überdurchschnitt- 
lichen Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge, Firmenfitness und weiteren Angeboten

Du bist bereit zum Mitmischen? 
Dann sende uns einfach deinen Lebenslauf und deine Gehaltsvorstellungen an <a href="mailto:gndejob@glanbia.com" target="_blank">gndejob@glanbia.com</a> 
Bei Fragen kannst du uns unter +49 (0) 7774 / 93 97 205 erreichen.

Glanbia Nutritionals

Fachkraft Qualitätssicherung (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
<ul>
<li>Begleitung, Bewertung und Erstellung von EMPBs (PPAP, PSW usw.) vom Lieferanten zum Kunden</li>
<li>Programmieren von 3D-Messmaschinen (Zeiss Calypso, Mitutoyo)</li>
<li>Erstellen von Messkonzepten</li>
<li>Durchführung von Requalifikationen</li>
<li>Geometrische Ausmessungen von Einzel- und Endprodukten sowie Baugruppen</li>
<li>Erstellen von MFU/PFUs</li>
<li>Erstellen und Ändern von Prüfplänen im CAQ-System</li>
</ul>
Ihr Profil:
<ul>
<li>Technische Ausbildung mit Abschluss</li>
<li>Mindestens 1-2 Jahre Berufserfahrung in der Messtechnik</li>
<li>Q-Scheine sind wünschenswert</li>
<li>Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten z.B. versetzte Arbeitszeiten</li>
<li>Sicherer Umgang mit MS-Office und einem CAQ-System</li>
</ul>

Helmut Hechinger GmbH & Co. KG

Helmut Hechinger GmbH & Co.KG

Messtechniker (w/m/d)

Qualitätsbeauftragter (m/w/d) 
	zur Sicherstellung von Qualität und Kundenzufriedenheit
Als Vollblut-Qualitätsmitarbeiter setzten Sie sich mit ganzem Herzen für die Qualität in unserem Hause ein. Sie setzen gerne Ihr Fachwissen ein und haben Spaß an der Prüfung von technischen Produkten.
Ihre Aufgaben:
<ul>
<li>Wareneingangskontrolle</li>
<li>Datenpflege im CAQ-System</li>
<li>Bedienung moderner Messmittel (3D-Koordinatenmesssystem, Konturograph, Funkten-Emmisions-Spektrometer,…)</li>
<li>Pflege und Management der Messmittel</li>
</ul>
Ihre Qualifikationen/Kompetenzen
<ul>
<li>Erfahrungen im Bereich des Qualitätswesens mit Schwerpunkt Metallverarbeitung und Automobilindustrie</li>
<li>Kenntnisse im Umgang mit modernen Messmitteln</li>
<li>Routine beim Lesen von technischen Zeichnungen</li>
<li>Erfahrung in der Bewertung von Messergebnissen</li>
<li>Analytisches und wirtschaftliches Verständnis</li>
</ul>
Wir gewährleisten systematische Einarbeitung, gezielte Weiterbildung, selbstständiges Agieren und leistungsgerechte Bezahlung in einem jungen und dynamischen Umfeld.
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung an uns.
Ihre Bewerbung senden Sie bitte an 
	Riesenburgstraße 10 
	78083 Dauchingen 
	Tel. <a href="tel:+497720995290" target="_blank">+49 77 20 / 99 529 - 0</a> 
	<a href="mailto:bewerbung@heinrich-ag.de" target="_blank">bewerbung@heinrich-ag.de</a>

Heinrich AG

Qualitätsbeauftragter (m/w/d)

Pajunk ist ein international agierendes und inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in Geisingen in Süddeutschland und Vertriebsniederlassungen in den USA, Großbritannien und der Schweiz. Wir beschäftigen weltweit über 650 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Unser Fokus liegt in den Bereichen der Regionalanästhesie, Schmerztherapie, Neurologie, Biopsie sowie der minimalinvasiven Chirurgie.&nbsp;Der Pioniergeist hat uns von Anfang an getrieben. Damit Innovation immer Tradition bleibt, suchen wir Menschen die neuen Aufgaben mit Innovation und Kreativität begegnen.&nbsp; Unterstützen Sie unser Team ab sofort als Mitarbeiter Qualitätssicherung Reinraum (m/w/d). Ihre Aufgaben:<ul><li>Umfassende Qualitätssicherungsaufgaben in der Reinraumfertigung medizinischer Produkte in wechselnder Früh-/Spätschicht.</li><li>Maßliche, funktionelle und optische Prüfung von Einzelteilen, montierter Baugruppen und Fertigprodukten mittels diverser Mess- und Prüfsysteme inkl. Dokumentation der Ergebnisse.</li><li>Eigenverantwortliche Klärung von technischen Details, sowie Abstimmung mit internen Schnittstellen</li><li>Erstellung von Prüfplänen und Prüfberichten</li><li>Einarbeiten von Mitarbeitern in verschiedene Prüftätigkeiten</li><li>Unterstützung und Ansprechpartner des Fertigungsbereichs in sämtlichen Qualitätsbelangen</li><li>Bearbeitung internen Reklamationen inkl. Einleitung und Verfolgung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen zur nachhaltigen Verbesserung der Prozesse.</li><li>Projektbezogene Unterstützung der Bereiche Qualitätsmanagement und Entwicklung.</li><li>Mitwirken beim Aufbau des CAQ-Systems Babtec®</li></ul> Ihr Profil:<ul><li>Technische Ausbildung oder vergleichbare mehrjährige Tätigkeit</li><li>Fachkenntnisse in der Qualitätssicherung, vorzugsweise im medizintechnischen oder pharmazeutischen Umfeld</li><li>Rationale Ursachenanalysen; analytisches Denken</li><li>Erfahrung mit verschiedenen Prüfmethoden und Messverfahren</li><li>Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein</li><li>Sachverstand für das Zusammenspiel von Fertigungs- und Montageprozessen</li></ul> Ihre Vorteile bei Pajunk:<ul><li>Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, die eigenverantwortliches Arbeiten fördern</li><li>Ein zukunftssicherer und moderner Arbeitsplatz</li><li>Ein abwechslungsreiches und innovatives Arbeitsumfeld in einem starken Team</li><li>Systematisches Onboarding</li><li>Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten</li><li>Home-Office nach Absprache</li><li>Attraktive Vergütung (Weihnachts- und Urlaubsgeld, Fahrgeld</li><li>Betriebliche Altersvorsorge</li><li>Umfassendes Weiterbildungsangebot</li><li>Umfangreiches Gesundheits- und Sportangebot (Ergonomische Arbeitsplätze, Hansefit, Gesundheitstage, Betriebsarzt, kostenfreie Schutzimpfungen)</li><li>Saisonales und genussvolles Essen, frisch zubereitet von unserem Küchenteam</li><li>Kostenlose Getränke &amp; frisches Obst</li><li>Durch regelmäßige Firmenevents fördern wir unseren Teamgeist</li></ul> Sie haben noch Fragen?Annalen Ohnmacht aus der Personalabteilung steht Ihnen bei Rückfragen gerne telefonisch zur Verfügung (Tel. +49 7704 9291 547).

Mitarbeiter Qualitätssicherung Reinraum (m/w/d)

Für den weiteren Ausbau unserer Niederlassung in Atlanta, USA mit aktuell 65 Mitarbeitenden, suchen wir neue Kollegen, die mit uns wachsen und die Zukunft gestalten möchten. An unserem hochmodernen Produktionsstandort in Atlanta bieten wir Dir dafür die optimale Möglichkeit, deine Ideen einzubringen und Verantwortung zu übernehmen.
Deine Aufgaben:
<ul>
<li>Ansprechpartner für das Top-Management</li>
<li>Leiten und Verantworten des Qualitätsmanagement- und Regulatory-Teams</li>
<li>Weiterentwicklung&nbsp;des bestehenden QM-Systems Sicherstellung&nbsp;der Vorraussetzungen der US-Produktzulassungen</li>
<li>Sicherstellen, dass das QM-System alle notwendigen Vorgaben für die Vermarktung unserer Produkte in den USA erfüllt</li>
<li>Verantwortung sämtlicher operativen Prozesse wie z.B. Änderungswesen, Designprozess, Risikomanagement, Lieferantenqualifizierung, Validierungen, CAPA-Wesen</li>
</ul>
Dein Profil:
<ul>
<li>Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifizierung mit Erfahrung im Qualitätsmanagement</li>
<li>Erfahrungen in der Leitung von Projekten</li>
<li>Ausgeprägte Kommunikations- und Führungsfähigkeiten, Teamgeist und transformationaler Führungsstil</li>
<li>Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte in den USA</li>
<li>Fähigkeit, komplexe Sachverhalte strukturiert und allgemeinverständlich darzustellen und zu kommunizieren</li>
<li>Einsatzbereitschaft, Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen, sowie Belastbarkeit</li>
<li>Bereitschaft und Fähigkeit, sich an die wechselnden Anforderungen eines aufstrebenden Unternehmens anzupassen</li>
<li>Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li>
<li>Offen für einen mehrjährigen Auslandsaufenthalt in unserem Werk in Atlanta USA und die damit verbundene Erfahrung</li>
</ul>
Was Dich bei uns erwartet:
<ul>
<li>Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz</li>
<li>Wir honorieren Leistung durch eine attraktive Vergütung</li>
<li>Ein abwechslungsreiches und innovatives Arbeitsumfeld in einem starken Team</li>
<li>Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege, die eigenverantwortliches Arbeiten fördern</li>
<li>Durch regelmäßige Firmenevents fördern wir unseren Teamgeist</li>
</ul>

Leiter Quality / Regulatory USA (m/w/d)

Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit einem Kundenkreis, 
	überwiegend in der Automobilbranche. Unsere Stärken liegen in der 
	Entwicklung und Herstellung von kundenspezifischen Magnetsystemen und 
	mechatronischen/elektronischen Baugruppen.
Wir suchen Verstärkung für den Qualitätsbereich.
Ihre Aufgaben:
<ul>
<li>Qualitätssicherung in der Serie</li>
<li>Aktive Beteiligung bei der Planung, Überwachung und Sicherstellung der Qualitätsprozesse</li>
<li>Erstellung von QS-Dokumenten sowie Mitwirken bei der Freigabe von Produkten</li>
<li>Mitwirkung bei der Weiterentwicklung der Q-Prozesse und des CAQ Systems</li>
<li>Erhebung von Kennzahlen für den Verantwortungsbereich</li>
<li>Sicherstellung und Umsetzung des internen Qualitätsstandards</li>
<li>Termingerechte Bearbeitung von Beanstandungen incl. der Kommunikation zum Kunden</li>
<li>Durchführen der Grundursachenanalyse und Definition der Korrekturmaßnahmen zusammen mit dem Verursacher</li>
<li>Verantwortlich für die Durchführung der notwendigen Wirksamkeitsprüfungen sowie die Umsetzung von Lessons Learned</li>
</ul>
Ihr Profil:
<ul>
<li>Ingenieur oder Technikerausbildung bzw. abgeschlossene technische Berufsausbildung mit entsprechender Weiterbildung im Qualitätsbereich</li>
<li>Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung vorzugsweise in einem mittelständischen Industriebetrieb und idealerweise in der elektrotechnischen Industrie</li>
<li>Versierter Umgang mit Kunden insbesondere in der Abstimmung bei Beanstandungen</li>
<li>Gute Kenntnisse der Qualitätssicherung in Bezug auf Automobilindustrie (IATF TS16949, VDA, AIAG)</li>
<li>Messtechnisches Verständnis, idealerweise Erfahrung im Bereich Messtechnik</li>
<li>Sicherer Umgang mit den VDA Core Tools, CQI Standards</li>
<li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>
</ul>
Wir bieten Ihnen ein vielseitiges und interessantes Aufgabengebiet in einem erfolgreichen und zukunftsorientierten Unternehmen mit leistungsgerechter Entlohnung.
Sind Sie interessiert? Dann möchten wir Sie gerne kennen lernen. Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Gehaltsvorstellung und frühestmöglichem Eintrittstermin an die Personalabteilung oder per E-Mail an <a href="mailto:personal@hechinger.de" target="_blank">personal@hechinger.de</a>

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